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優(yōu)化凝膠滲透色譜(GPC)性能:使用 BI-MwA 進(jìn)行多角度靜態(tài)光散射檢測(cè)

2020年5月28日
應(yīng)用領(lǐng)域: 體積排阻色譜(SEC)凝膠滲透色譜(GPC)分子量流動(dòng)模式生物制藥聚合物高效液相色譜(HPLC)
儀器: BI-DNDCBI-MwA

摘要

凝膠滲透色譜(GPC)與多角度靜態(tài)光散射(SLS)相結(jié)合,是一種先進(jìn)且強(qiáng)大的用技術(shù),能夠無需依賴傳統(tǒng)的柱校準(zhǔn)即可得到絕對(duì)分子量值。GPC-SLS 技術(shù)通過定量評(píng)估信號(hào)強(qiáng)度而不是通過洗脫時(shí)間來得到分子量。此外,與聚合物標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)不同,要準(zhǔn)確解讀光散射信號(hào),需要知道樣品的準(zhǔn)確濃度、進(jìn)樣體積及相應(yīng)質(zhì)量等信息。

引言

凝膠滲透色譜(GPC)是一種用于測(cè)定蛋白質(zhì)、聚合物和許多其他納米材料分子量的有用技術(shù)。然而,其應(yīng)用受到必須使用已知分子量(Mw)標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì) GPC 柱進(jìn)行校準(zhǔn)的限制,這些標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)性質(zhì)可能與未知樣品不同。色譜柱的分離機(jī)制基于流體動(dòng)力學(xué)和尺寸排阻。在使用不同的洗脫液時(shí),某些樣品在洗脫過程中可能會(huì)粘附在固定相上,從而導(dǎo)致分子量測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。更好的方法是給 GPC 系統(tǒng)配備多角度光散射(MALS)檢測(cè)器,從而無需柱校準(zhǔn)即可準(zhǔn)確測(cè)量分子量。先通過 GPC 對(duì)樣品進(jìn)行分離,然后由而 MALS 檢測(cè)器測(cè)量絕對(duì)分子量Mw。

The BI-Molecular Weight Analyzer, a Multi-Angle Static Light Scattering System
BI-分子量分析儀,一種多角度靜態(tài)光散射系統(tǒng)

布魯克海文儀器公司的分子量分析儀(BI-MwA)是一種多角度靜態(tài)光散射(MALS)檢測(cè)器,通常與BI-DNDC(示差檢測(cè)器)一起與 GPC 系統(tǒng)配套使用。通過光纖與內(nèi)部流動(dòng)池耦合,可在 7 個(gè)固定角度下采集信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)散射光的角度依賴性測(cè)量。使用這種檢測(cè)器配置進(jìn)行的典型 GPC 實(shí)驗(yàn)會(huì)生成包含多達(dá)三條曲線的色譜圖:紫外(UV)、示差(RI)和光散射(LS)。紫外檢測(cè)器通常不適合用于檢測(cè)合成聚合物,因?yàn)榕c蛋白質(zhì)樣品不同,合成聚合物往往只有極小的紫外吸收或無紫外吸收。光散射曲線可以展開,分別顯示每個(gè)角度的散射光強(qiáng)度。

A typical set of chromatograms obtained using the BI-MwA, and BI-RIVS as part of a GPC system
一組使用 BI-MwA 和 BI-RIVS 連接 GPC 系統(tǒng)得到的典型色譜圖

基礎(chǔ)的 GPC 系統(tǒng)由單根色譜柱、進(jìn)樣器、泵和檢測(cè)器組成,高端 HPLC 系統(tǒng)則可能配備多個(gè)檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、色譜柱恒溫箱等更多組件。無論那種情況,GPC 色譜柱本身和檢測(cè)器都是最重要的組件。布魯克海文公司的 MwA 能夠獲取現(xiàn)有 GPC 系統(tǒng)中各類檢測(cè)器的模擬輸出,從而提供額外的檢測(cè)功能,如粘度、紫外和示差。這些數(shù)據(jù)可以讀入布魯克海文儀器公司的尺寸排阻色譜采集軟件 ParSEC 中,以生成統(tǒng)一的色譜圖。通過整合這些數(shù)據(jù),既能計(jì)算出色譜圖中任意一點(diǎn)的瞬時(shí)分子量,也能算出預(yù)選范圍內(nèi)的平均分子量。

Apparent molecular weight calculated from LS trace
根據(jù)光散射(LS)曲線計(jì)算出的表觀分子量

實(shí)驗(yàn)設(shè)置

流動(dòng)相: 四氫呋喃(THF)
進(jìn)樣體積: 100 μL
多角度光散射檢測(cè)器: BI-MwA 多角度激光光散射儀
示差檢測(cè)器: BI-DNDC 示差檢測(cè)器(波長(zhǎng) 620 nm)

分析

對(duì)所得數(shù)據(jù)有三種分析方式,可根據(jù)樣品的已知信息進(jìn)行選擇。對(duì)于未知樣品,可能有兩個(gè)已知參數(shù):進(jìn)樣量和樣品的 dn/dc 值。

以下列出三種可能的情況:

進(jìn)樣量(進(jìn)樣濃度 × 進(jìn)樣體積)折光指數(shù)增量,dn/dc
已知 已知
已知 未知
未知 已知

結(jié)果

我們已經(jīng)證明了準(zhǔn)確測(cè)定色譜柱中注入樣品濃度的重要性。如下表所示,即使進(jìn)樣體積存在微小差異,表觀分子量(Mw)也會(huì)發(fā)生顯著變化。

標(biāo)稱進(jìn)樣體積 (μL)MW (g/mol)Mn (g/mol)多分散性 (MW/Mn)備注
99 313,200 108,600 2.89 進(jìn)樣體積設(shè)置為比實(shí)際值低 1%
100 316,600 109,700 2.89 正確進(jìn)樣體積
101 319,900 110,800 2.89 進(jìn)樣體積設(shè)置為比實(shí)際值高 1%

使用正確進(jìn)樣體積與使用錯(cuò)誤設(shè)置體積計(jì)算的對(duì)比

上表示例展示了進(jìn)樣體積變化的影響。數(shù)據(jù)由布魯克海文儀器公司的 ParSEC 軟件采集,并以三種方式進(jìn)行分析。分析在已知濃度但未知 dn/dc 值的情況下進(jìn)行。從分析結(jié)果來看,得到的分子量也變化了約 1%,這說明了進(jìn)樣體積變化的影響。

在典型操作中,ParSEC 軟件根據(jù) Zimm 方程生成 Zimm 圖,并將光散射數(shù)據(jù)外推至零角度,進(jìn)而計(jì)算出絕對(duì)濃度和分子量。由于只有單個(gè)濃度的數(shù)據(jù),因此無法外推至零濃度。但是,與所有 GPC/SEC 軟件一樣,ParSEC 軟件允許對(duì)第二維里系數(shù)進(jìn)行校正。

結(jié)論

布魯克海文公司的 MwA 是一款功能強(qiáng)大的儀器,可以顯著提升現(xiàn)有 GPC 系統(tǒng)的性能??芍貜?fù)的進(jìn)樣量對(duì)多角度靜態(tài)光散射(MALS)與 GPC、SEC 或其他色譜聯(lián)用技術(shù)至關(guān)重要。由于濃度是 Zimm 方程(見附錄)中的一個(gè)關(guān)鍵變量,而 Zimm 方程又是計(jì)算分子量的基礎(chǔ),因此這一點(diǎn)十分必要。

  • 分析方法的選擇。如果進(jìn)樣器的重復(fù)性不優(yōu)于 2%,最好選擇已知 dn/dc 值但未知進(jìn)樣量(濃度和進(jìn)樣體積)的分析方法。
  • 進(jìn)樣器性能指標(biāo)。在分析 dn/dc 值未知的樣品時(shí)(這是最常見的情況),進(jìn)樣器的重復(fù)性應(yīng)優(yōu)于 1%。這一指標(biāo)很容易達(dá)到。
  • 樣品濃度性能指標(biāo)。在分析 dn/dc 值未知的樣品時(shí)(這是最常見的情況),樣品濃度的準(zhǔn)確度應(yīng)優(yōu)于 1%。這一指標(biāo)也很容易達(dá)到。

附錄

光散射計(jì)算

Angular dependence of scattered light is used to measure size, Rg, and molecular weight, Mw
利用散射光的角度依賴性測(cè)量回旋半徑( Rg)和分子量(Mw)

在計(jì)算分子量時(shí),通常使用 Zimm 方程來分析光散射數(shù)據(jù):

Kc/ΔR = 1/Mw (1 + (q2 Rg2 )/3) + 2 A2 c

其中,K為德拜常數(shù),是聚合物-溶劑或蛋白質(zhì)-溶劑體系的一個(gè)常數(shù)。對(duì)于垂直偏振的光,

K = 4 π2n2(dn/dc)2/(Naλ4)

其中n為溶劑折光率,Na為阿伏伽德羅常數(shù),λ為激光波長(zhǎng)。c 為聚合物濃度,在制備樣品溶液時(shí)精確確定,ΔR 表示溶液的散射光強(qiáng)與純?nèi)軇┥⑸涔鈴?qiáng)的差值,可通過實(shí)驗(yàn)測(cè)量。

對(duì)凝膠滲透色譜-多角度光散射(GPC-MALS)或分子量測(cè)量有疑問嗎?

我們的工程師隨時(shí)準(zhǔn)備幫助您!
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